EjerciciosFyQ

PAU Andalucía: química (junio 2026) - ejercicio 4A (8671)

F_y_Q — 2026-07-16T04:40:43Z

a) Nombra o formula los siguientes compuestos:

$$$ \text{CH}_3\text{CH}(\text{NH}_2)\text{COOH}\\ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CONH}_2\\ \text{propanona}\\ \text{etilbenceno}$$$

b) Completa la reacción e indica de qué tipo es: $$$ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH=CH}_2 + \text{HBr}\ \to\ $$$

c) Justifica el tipo de isomería que presenta el compuesto $$$ \text{CH}_3\text{CH=CHCH}_3$$$

d) Indica la hibridación que presenta cada uno de los carbonos del compuesto $$$ \text{CH}_3\text{C}\equiv \text{CH}$$$

a) Los nombres y fórmulas de los compuestos dados son:

$$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf ácido\ \text{2-aminopropanoico}\\ butanamida\\ \text{CH}_3-\text{CO}-\text{CH}_3\\ \text{C}_6\text{H}_5-\text{CH}_2-\text{CH}_3}}$$$

b) Se trata de una reacción de adición electrofílica en la que se adicionan el bromo y el hidrógeno a los carbonos que están unidos por el doble enlace:

$$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf CH_3-CH_2-CH=CH_2 + HBr\ \to\ CH_3-CH_2-CHBr-CH_3}}$$$

El producto mayoritario es el que 2-bromobutano porque la reacción sigue la regla de Markovnikov y el hidrógeno se adiciona al carbono que tiene más hidrógenos. También se puede obtener 1-bromobutano, pero en cantidad mucho menor.

c) Al tratarse de un alqueno con sustituyentes distintos en los carbonos del doble enlace, $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf \text{presenta isomería geométrica}}}$$$. Al ser sustituyentes iguales dos a dos se puede hablar de isomería «cis-», «trans-», aunque lo correcto es hablar de isomería «Z-», «E-».

d) Si analizas los tres carbonos del propino de izquierda a derecha:

1. Carbono 3 ($$$ \text{CH}_3-$$$). Tiene cuatro enlaces sencillos: uno al carbono 2 y otros tres a los hidrógenos, por lo tanto, al formar cuatro enlaces simples tipo «$$$ \sigma$$$» tiene cuatro orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp^3}}$$$.

2. Carbono 2 ($$$ -\text{C}\equiv$$$). Forma un enlace simple con el carbono 1 y un enlace triple con el carbono 3. Eso quiere decir que forma dos enlaces tipo «$$$ \sigma$$$» y dos enlaces tipo «$$$ \pi$$$». Para dar lugar a los dos enlaces simples necesita dos orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp}}$$$.

3. Carbono 1 ($$$ \equiv CH$$$). Es un caso similar al anterior porque tiene dos enlaces simples tipo «$$$ \sigma$$$» con el carbono 2 y el hidrógeno terminal, mientras que da lugar a dos enlaces tipo «$$$ \pi$$$» con el carbono 2 para formar el enlace triple. Por lo tanto, también tiene que formar dos orbitales híbridos tipo $$$ \color{firebrick}{\boxed{\bf sp}}$$$.

[P(8550)] PAU Madrid: química (junio 2025) - ejercicio 3A (8551)

F_y_Q — 2025-10-19T10:00:04Z

Puedes ver el enunciado del ejercicio que se resuelve en el vídeo si haces clic en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Nomenclatura orgánica, Isómeros, PAU, EBAU, Selectividad

PAU Madrid: química (junio 2025) - ejercicio 3A (8550)

F_y_Q — 2025-10-17T05:17:04Z

Responde a las siguientes cuestiones:

a) Nombra los siguientes compuestos, e indique a qué tipo de compuesto orgánico pertenecen:
i) $$$ \text{CH}_3−\text{CH}(\text{CH}_3)−\text{CH}_2−\text{C(CH}_2\text{CH}_3)(\text{CH}_3)−\text{CH}_2−\text{CHO}$$$
ii) $$$ \text{CH}_2=\text{CH}−\text{O}−\text{CH}_2−\text{CH}_3$$$

b) Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos, nombrando los grupos funcionales presentes:
i) 3−etil−3,5−dimetilhexan−2−ol
ii) ácido 4-etenilhept-2-enoico
iii) 4−etilhexan−3−ona
iv) 3−etil−4−metilheptanamida

c) Formula y nombra dos isómeros de cadena no cíclicos del hexano.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(8488)] PAU Andalucía: química (junio 2025) - ejercicio 4 - cuestión 4A (8490)

F_y_Q — 2025-07-10T19:05:00Z

Clica en este enlace para ver el enunciado y las respuestas de la cuestión que se resuelve en el vídeo.

PAU Andalucía: química (junio 2025) - pregunta 4 - ejercicio 4A (8488)

F_y_Q — 2025-07-07T06:18:33Z

Nombra o formula los siguientes compuestos:

a) ; b) ; c) 3–metilpent-2-eno ; d) etanamida.

a) ; b) ; c) ; d)

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(1477)] EBAU Andalucía: química (septiembre 2010) - ejercicio B.1 (8472)

F_y_Q — 2025-06-08T04:16:37Z

Para ver el enunciado y las respuestas del ejercicio que se resuelve en el vídeo clica en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Nomenclatura inorgánica, Nomenclatura orgánica, PAU, EBAU, Selectividad, EvAU

[P(1471)] EBAU Andalucía: química (septiembre 2010) - ejercicio A.1 (8470)

F_y_Q — 2025-06-04T03:02:07Z

Puedes ver el enunciado y las respuestas del ejercicio que se resuelve en el vídeo si haces clic en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Nomenclatura inorgánica, Nomenclatura orgánica, PAU, EBAU, Selectividad, EvAU

[P(758)] Nombrar y formular ácidos y sales con varios grupos funcionales (8453)

F_y_Q — 2025-04-28T03:18:03Z

Para ver el enunciado y las respuestas al ejercicio del vídeo, clica sobre este enlace.

Nomenclatura de alcanos y fórmula molecular (8342)

F_y_Q — 2024-11-16T05:14:20Z

Nombra y formula los siguientes alcanos:

¿Cuál es la fórmula molecular de cada uno de ellos? ¿Cómo explicas el resultado obtenido?

En esta imagen puedes ver cómo quedan las fórmulas y los nombres de cada uno de los compuestos. Observa que los localizadores están marcados en azul y tienen que ser lo más bajo posible.

En todos los casos, la fórmula molecular es porque todos tienen siete átomos de carbono y siguen la fórmula general de los alcanos .

La explicación es que todos los compuestos son isómeros de cadena entre sí, es decir, tienen la misma fórmula molecular, pero distintas cadenas de carbono.

[P(8248)] EBAU Andalucía: junio (2024) - ejercicio A.2 (8260)

F_y_Q — 2024-07-28T04:24:29Z

Si clicas en este enlace podrás ver el enunciado y las respuestas a los apartados del ejercicio que se resuelve en el vídeo.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Nomenclatura inorgánica, Nomenclatura orgánica, EBAU, Selectividad, EvAU