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<a href="https://ejercicios-fyq.com/Quimica-del-Carbono" rel="directory">Química del Carbono</a> / <a href="https://ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag">Reacciones</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica" rel="tag">Sustitución electrofílica</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Adicion-nucleofila" rel="tag">Adición nucleófila</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Eliminacion" rel="tag">Eliminación</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/EBAU-329" rel="tag">EBAU</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Selectividad" rel="tag">Selectividad</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag">RESUELTO</a> <div class='rss_texte'><p>Completa las siguientes reacciones e indica el tipo de reacción (adición, eliminación o sustitución)a que correspondan:</p> <p>a) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L238xH40/c669fb17afb19df8fc2ab9dcb380b879-12139.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='238' height='40' alt="CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to" title="CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to" /></p> <p>b) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L305xH53/7cc99ff3cbdabf1a72a23ca6133910ff-5c598.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='305' height='53' alt="C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}" title="C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}" /></p> <p>c) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L280xH52/e703175a282194f1241eddd16fa478d9-3be3d.png?1733058131' style='vertical-align:middle;' width='280' height='52' alt="CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +" title="CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +" /></math></p></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) <b>ADICIÓN</b><br/><img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/84e04a5dd39542b9b9e951c87bf79711.png' style="vertical-align:middle;" width="542" height="42" alt="\bf CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to CH_3CHOHCH_3\ (mayoritario)" title="\bf CH_3CH=CH_2 + H_2O\ \to CH_3CHOHCH_3\ (mayoritario)" /><br/>b) <b>SUSTITUCIÓN</b><br/><img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/a5fadeeb6196e8b55a290a985c7bcb2b.png' style="vertical-align:middle;" width="498" height="53" alt="\bf C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ C_6H_5NO_2 + H_2O" title="\bf C_6H_6\ (benceno) + HNO_3\ \stackrel{H_2SO_4}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ C_6H_5NO_2 + H_2O" /><br/>c) <b>ELIMINACIÓN</b><br/><img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/c582c5f04524c60d134eb32627c993c6.png' style="vertical-align:middle;" width="440" height="52" alt="\bf CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +CH_3CH=CH_2" title="\bf CH_3CHBrCH_3\ \stackrel{KOH}{\overrightarrow{\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:\:}}\ HBr +CH_3CH=CH_2" /></math></p></div> https://ejercicios-fyq.com/Quimica-del-carbono-reacciones-organicas-0001 https://ejercicios-fyq.com/Quimica-del-carbono-reacciones-organicas-0001 2012-05-22T22:10:37Z text/html es F_y_Q Reacciones Sustitución electrofílica Adición electrofílica Eliminación <p>Indica qué productos se obtienen, nómbralos y di de qué tipo son cada una de las siguientes reacciones: <br class='autobr' /> a) <br class='autobr' /> b) <br class='autobr' /> c)</p> - <a href="https://ejercicios-fyq.com/Quimica-del-Carbono" rel="directory">Química del Carbono</a> / <a href="https://ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag">Reacciones</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica" rel="tag">Sustitución electrofílica</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Adicion-electrofila" rel="tag">Adición electrofílica</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Eliminacion" rel="tag">Eliminación</a> <div class='rss_texte'><p>Indica qué productos se obtienen, nómbralos y di de qué tipo son cada una de las siguientes reacciones:</p> <p>a) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L343xH40/0e1661d7d8d554eee3075df62ce0ba6e-34e10.png?1732979798' style='vertical-align:middle;' width='343' height='40' alt="CH_2=CH-CH_2-CH_3\ +\ HBr\ \to" title="CH_2=CH-CH_2-CH_3\ +\ HBr\ \to" /></p> <p>b) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L397xH42/e5ab5943a7ed1c928129a30cb8b1245e-60700.png?1732979798' style='vertical-align:middle;' width='397' height='42' alt="CH_3-CHOH-CH_3\ +\ (H_2SO_4/calor)\ \to" title="CH_3-CHOH-CH_3\ +\ (H_2SO_4/calor)\ \to" /></p> <p>c) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-vignettes/L308xH42/63d6f7a22bfa2e4858be3d8d5e982a05-1ca0b.png?1732979798' style='vertical-align:middle;' width='308' height='42' alt="C_6H_6\ +\ CH_3-Cl\ +\ (AlCl_3)\ \to" title="C_6H_6\ +\ CH_3-Cl\ +\ (AlCl_3)\ \to" /><br class='autobr' /> </math></p></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/ac23031b1adf329cb9eb1b6f54df3523.png' style="vertical-align:middle;" width="263" height="40" alt="\bf CH_3-CHBr-CH_2-CH_3" title="\bf CH_3-CHBr-CH_2-CH_3" /> ; <b>Mayoritario</b> ; <b>2-bromobutano</b><br/><img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/c09bcc116251df5dd8841f91c008e9c4.png' style="vertical-align:middle;" width="243" height="40" alt="\bf CH_2Br-CH_2_CH_2-CH_3" title="\bf CH_2Br-CH_2_CH_2-CH_3" /> ; <b>minoritario</b> ; <b>1-bromobutano</b><br/><b>Reacción de adición electrófila</b></p> <p>b) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/45bfcf104795bdc867888943446724fa.png' style="vertical-align:middle;" width="253" height="40" alt="\bf CH_3-CH=CH_2\ +\ H_2O" title="\bf CH_3-CH=CH_2\ +\ H_2O" /> ; <b>Propeno</b><br/><b>Reacción de eliminación</b></p> <p>c) <img src='https://ejercicios-fyq.com/local/cache-TeX/be579a33ede681f9f3b162b2f6b9e0f0.png' style="vertical-align:middle;" width="200" height="40" alt="\bf C_6H_5-CH_3\ +\ HCl" title="\bf C_6H_5-CH_3\ +\ HCl" /> ; <b>Tolueno</b><br/><b>Sustitución electrófila (alquilación)</b></math></p></div> https://ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica-aromatica-nitracion-del-tolueno-773 https://ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica-aromatica-nitracion-del-tolueno-773 2010-04-14T20:04:26Z text/html es F_y_Q Reacciones Efecto inductivo Efecto mesómero Sustitución electrofílica RESUELTO <p>El tolueno es mucho más fácil de nitrar que el benceno. <br class='autobr' /> a) Razona a qué se debe este hecho. <br class='autobr' /> b) ¿Cuáles serán las posiciones más probables para la nitración del tolueno? <br class='autobr' /> c) Si pretendemos nitrar al benzaldehído, ¿ocurriría lo mismo? <br class='autobr' /> d) ¿Qué catalizador emplearías para nitrar al tolueno?</p> - <a href="https://ejercicios-fyq.com/Quimica-organica-y-reacciones" rel="directory">Química orgánica y reacciones</a> / <a href="https://ejercicios-fyq.com/Reacciones" rel="tag">Reacciones</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Efecto-inductivo" rel="tag">Efecto inductivo</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Efecto-mesomero" rel="tag">Efecto mesómero</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/Sustitucion-electrofilica" rel="tag">Sustitución electrofílica</a>, <a href="https://ejercicios-fyq.com/RESUELTO" rel="tag">RESUELTO</a> <div class='rss_texte'><p>El tolueno es mucho más fácil de nitrar que el benceno.</p> <p>a) Razona a qué se debe este hecho.</p> <p>b) ¿Cuáles serán las posiciones más probables para la nitración del tolueno?</p> <p>c) Si pretendemos nitrar al benzaldehído, ¿ocurriría lo mismo?</p> <p>d) ¿Qué catalizador emplearías para nitrar al tolueno?</p></div> <hr /> <div <div class='rss_ps'><p>a) <b>Al efecto inductivo (I+)</b>. <br/> b) <b>Las posiciones <i>orto-</i> y <i>para-</i></b>. <br/> c) <b>No ocurriría lo mismo</b>, sino lo contrario. <br/> d) Usarías <b>ácido sulfúrico</b>.</p> <p> <br/></p> <p><u>RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO</u>.</p> <iframe width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/0aU5kgBehAc" title="YouTube video player" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture" allowfullscreen></iframe></div>