EjerciciosFyQ

[P(1474)] EBAU Andalucía: química (septiembre 2010) - ejercicio A.4 (8613)

F_y_Q — 2026-03-06T06:18:15Z

Para ver el enunciado y la resolución escrita del ejercicio solo tienes que hacer clic en este enlace.

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Adición electrofílica, EBAU, Selectividad

[P(8552)] PAU Madrid: química (junio 2025) - ejercicio 3B (8553)

F_y_Q — 2025-10-24T04:30:02Z

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- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Markovnikov, Saytzeff, EBAU, Selectividad

[P(763)] Isómeros de función del C4H8O (8496)

F_y_Q — 2025-07-22T04:37:21Z

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[P(8489)] PAU Andalucía: química (junio 2025) - ejercicio 4 - cuestión 4B (8491)

F_y_Q — 2025-07-13T11:24:17Z

Haciendo clic en este enlace puedes ver el enunciado y las respuestas de la cuestión que se resuelve en este vídeo:

- 11 - (PAU) Ejercicios y problemas de EBAU y PAU / Reacciones, Isómeros, PAU, Eliminación, EBAU, Selectividad

PAU Andalucía: química (junio 2025) - pregunta 4 - ejercicio 4B (8489)

F_y_Q — 2025-07-12T04:36:43Z

a) Escribe y ajusta la reacción de combustión del

b) Escribe y ajusta la reacción de deshidratación del

c) Escribe un isómero de función del compuesto

a) 3CO2 + 4H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{C3H8 + 5O2 -> 3CO2 + 4H2O}}}}" />
b) CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" title="\fbox{\color[RGB]{192,0,0}{\textbf{\ce{CH3-CH2-CH2-OH -> CH3-CH=CH2 + H2O}}}}" />
c)

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

[P(8439)] Nombrar compuestos con actividad óptica (8441)

F_y_Q — 2025-04-14T04:55:45Z

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Nombrar compuestos orgánicos con un carbono quiral (8439)

F_y_Q — 2025-04-13T06:08:34Z

Nombra los siguientes compuestos:

a)
b)

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.

Análisis de la quiralidad de varios compuestos orgánicos (8437)

F_y_Q — 2025-04-11T04:16:57Z

¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro asimétrico?

a)

El carbono central está unido a los siguientes grupos: , , Cl y H, aunque este no se muestra explícitamente.

Este carbono tiene cuatro sustituyentes distintos, por lo tanto, es un centro asimétrico o carbono quiral.

b)

El carbono central está unido a los grupos: , , y H.

Puedes ver que este carbono tiene dos grupos , por lo tanto, no es un centro asimétrico.

c)

En este caso, los grupos unidos al carbono central son: , Br, y .

Los cuatro sustituyentes son distintos y se trata de un carbono quiral.

d)

Ninguno de los dos carbonos en esta molécula está unido a cuatro sustituyentes diferentes. En ambos casos hay 3 o 2 hidrógenos, por lo que no hay centros asimétricos en esta molécula.

e)

El carbono central está unido a los grupos: , , Br y H.

Como está unido a dos grupos , no es un carbono quiral.

f)

El carbono sustituido está unido a: , , y H.

Como tiene cuatro sustituyentes distintos es un centro asimétrico.

Por lo tanto, las moléculas que tienen un centro asimétrico son

[P(8438)] Notación de Fischer y estereoisómeros de un compuesto con dos carbonos asimétricos (8440)

F_y_Q — 2025-04-08T03:10:57Z

Para ver el enunciado y las respuestas al ejercicio que se resuelve en el vídeo clica sobre este enlace.

Notación de Fischer y estereoisómeros de un compuesto con dos carbonos quirales (8438)

F_y_Q — 2025-04-06T05:45:42Z

Considera la siguiente molécula orgánica:

a) Identifica los centros quirales en esta molécula.

b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres).

c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).

a) Son carbonos quirales los carbonos 2 y 3.

b) Debes considerar las dos posibles orientaciones de cada centro quiral (R o S), por lo que habrá un total de estereoisómeros posibles. Estos son los esteroisómeros (2R,3R) ; (2R,3S) ; (2S,3R) y (2S,3S)-2-metilbutan-1,3-diol.

c) Los pares de isómeros (2R,3R) y (2S,3S), así como (2R,3S) y (2S,3R), son enantiómeros.
Los pares de isómeros (2R,3R) y (2R,3S), (2R,3R) y (2S,3R), (2S,3S) y (2R,3S), (2S,3S) y (2S,3R) son diasteroisómeros.
No hay compuesto «meso» posible porque la molécula no tiene un plano interno de simetría.

RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.