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Ejercicio de isomería (41)
Escribe isómeros del tipo que se indica para cada par de compuestos:
1. ISÓMEROS GEOMÉTRICOS
a) ![\chemfig{H-[:45]C(-[:135]H_3C)=C(-[:45]H)-[:-45]CH_3} \chemfig{H-[:45]C(-[:135]H_3C)=C(-[:45]H)-[:-45]CH_3}](local/cache-TeX/8682590942d4b09f8e7c7fa0b331bc8b.png)
b) ![\chemfig{Cl-[:45]C(-[:135]H_3C)=C(-[:45]Br)-[:-45]CH_2-CH_3} \chemfig{Cl-[:45]C(-[:135]H_3C)=C(-[:45]Br)-[:-45]CH_2-CH_3}](local/cache-TeX/8651046b7b93c01af2d8acce4f1fa59d.png)
2. ISÓMEROS DE CADENA
c) ![\chemfig{H_3C-C(-[2]CH_3) (-[6]CH_3)-CH_3} \chemfig{H_3C-C(-[2]CH_3) (-[6]CH_3)-CH_3}](local/cache-TeX/7841f3697d8e00fe024bb808c7a31c89.png)
d) 
3. ISÓMEROS DE FUNCIÓN
e) 
f) ![\chemfig {H_3C-CH_2-CH_2-C(=[1]O)-[7]H} \chemfig {H_3C-CH_2-CH_2-C(=[1]O)-[7]H}](local/cache-TeX/68b1f2daaab094ac2656872db5c1c70f.png)
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Fórmulas empírica y molecular de un compuesto (39)
Un compuesto tiene la siguiente composición centesimal:
y
. Sabiendo que su masa molecular es
, determina su fórmula empírica y su fórmula molecular.
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Ejercicio formulación orgánica (38)
Nombra y formula:
RESUELTO
c) 5-yodopentano-2,3,4-triol
d) hex-4-en-2-ino-1,4-diol
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Ejercicio formulación orgánica (37)
Nombra y formula:
RESUELTO
c) 3,4-dibromo-5-metilheptano
d) 1-cloro-4-yodopenta-1,4-dieno
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Ejercicio formulación orgánica (36)
Nombra y formula:
RESUELTO
c) 5,6-dimetilhept-1-en-3-ino
d) 6-etil-3,7-dimetilnonano