Escribe y nombra:

a) Dos isómeros de posición de fórmula molecular .

b) Dos isómeros de función de fórmula .

c) Dos isómeros de cadena de fórmula .

Escribe tres isómeros de posición, lineales o ramificados, que sean alcoholes de fórmula molecular . Nómbralos según las normas IUPAC.

Una dificultad al preparar halogenuros de alquilo por reacción directa de un halógeno con un hidrocarburo es que se obtienen demasiados productos diferentes. ¿Cuántos isómeros diclorados diferentes podrán obtenerse del propano, ? ¿Qué tipo de reacción orgánica tiene lugar?

Nombra el siguiente hidrocarburo:

¿Cuál es el número de oxidación del carbono en el compuesto ?

Según el número de átomos de carbono y las ramificaciones, ordena los siguientes compuestos en orden decreciente del valor de sus puntos de ebullición:

a) etino

b) 2-butino

c) 3-heptino

d) 3-hexino

e) 3,3-dimetil-1-butino

f) 3-metil-1-pentino

¿Cuál de las dos reacciones de eliminación es correcta? ¿O son correctas las dos?

a)

b) 

Indica qué tipo de isomería estructural pueden presentar los pares de compuestos siguientes:

a) pent-1-ino / 3-metilbut-1-ino

b) butanona / butanal

c) butano-2,3-diol / butano-2,2-diol

En una práctica de laboratorio un estudiante hace reaccionar 275 g de but-2-eno al de pureza, con 0.095 L de ácido bromhídrico de pureza igual al y una densidad de 1.49 g/mL. Determina:

a) El mecanismo de la reacción.

b) ¿Cuánto reactivo en exceso queda sin reaccionar?

c) Cantidad consumida de los reactivos.

d) Cantidad de producto formado, si el rendimiento de la reacción es del .

e) El nombre del producto utilizando la nomenclatura IUPAC.

Para la reacción del 2-metilpropano con cloro, indica:

a) Tipo de reacción que ocurre.

b) Mecanismo de reacción.

c) Nombra los productos que se obtienen.