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• Reacciones orgánicas comunes 0001

  22 de mayo de 2011, por F_y_Q

  Explica por qué son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones:
  a) Las cetonas son fácilmente oxidables a alcoholes.
  b) La adición nucleófila se da en dobles y triples enlaces entre átomos de carbono.
  c) Los dibromobencenos más comunes son los orto/para sustituidos.

• Estructura electrónica y geometría molecular del PCl3 (1393)

  22 de mayo de 2011, por F_y_Q

  Explica, con el modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia (RPECV), la estructura electrónica y la geometría molecular del tricloruro de fósforo e indica si son polares o no sus enlaces y la molécula en sí.

• Configuración electrónica y estados de oxidación 0001

  22 de mayo de 2011, por F_y_Q

  Escribe la configuración electrónica externa de los elementos Z = 16 (A) y Z = 20 (B), deduce cuáles será sus estados de oxidación más probables, el tipo de compuesto que formarán entre sí, la fórmula empírica y las propiedades físicas esperadas.

• Formular y nombrar sustancias orgánicas e inorgánicas (1391)

  22 de mayo de 2011, por F_y_Q

  Formula o nombra los siguientes compuestos químicos: a) ; b) ; c) ; d) metilisopropilamina ; e) ácido 3-carbonilpentanoico ; f) ácido nitroso.

• Nomenclatura de compuestos orgánicos e inorgánicos (1390)

  22 de mayo de 2011, por F_y_Q

  Formula o nombra los siguientes compuestos: a) etenil-2-propeniléter ; b) 3-bromobutanal ; c) fluoruro de bario ; d) ; e) ; f)