Últimos artículos

• PAU química orgánica 0004

  15 de abril de 2010, por F_y_Q

  Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:
  a) 3-metil-1-clorobutano
  b) 3-metilpent-1-ino
  c) metilprop-2-eno
  d) Pentano-2,4-diona
  Escribe un ejemplo de sustitución, de adición nucleófila y de adición electrófila en los que intervenga alguno de ellos.

• Ejercicio química orgánica 0018

  15 de abril de 2010, por F_y_Q

  Si hacemos reaccionar el 3-metilbut-2-eno con ácido bromhídrico obtenemos una mezcla de derivados halogenados. Formula los compuestos que se obtienen, justifica cuál de ellos será mayoritario y la regla en la que te basas para ello.

• Sustitución electrofílica aromática: nitración del tolueno (773)

  14 de abril de 2010, por F_y_Q

  El tolueno es mucho más fácil de nitrar que el benceno.
  a) Razona a qué se debe este hecho.
  b) ¿Cuáles serán las posiciones más probables para la nitración del tolueno?
  c) Si pretendemos nitrar al benzaldehído, ¿ocurriría lo mismo?
  d) ¿Qué catalizador emplearías para nitrar al tolueno?

• Ejercicio química orgánica 0016

  14 de abril de 2010, por F_y_Q

  Ordena los siguientes carbocationes por orden creciente de estabilidad: a) ; b) ; c) ; d) ; e)

• Ejercicio química orgánica 0015

  14 de abril de 2010, por F_y_Q

  Teniendo en cuenta los conceptos de reactivo electrófilo y nucleófilo, razona cuál de ellos reaccionaría con las siguientes sustancias: 2-buteno, acetaldehído, benceno, 2-bromopropano.