Química orgánica y reacciones

Nombra los siguientes compuestos:

¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro asimétrico?
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Considera la siguiente molécula orgánica:

a) Identifica los centros quirales en esta molécula.
b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres).
c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).

Dado el siguiente compuesto orgánico, 2-bromo-2-metilbutano, predice el producto mayoritario de la reacción de eliminación cuando se trata con una base fuerte, el KOH en etanol, y explica el mecanismo de la reacción.

Se desea sintetizar el compuesto ácido 2-metilbutanoico () a partir de propanoato de etilo (). Diseña una ruta sintética completa, indicando los pasos necesarios, los reactivos involucrados, las condiciones de reacción y los productos intermedios formados en cada etapa.

Indica estructura semidesarrollada, completa y nombra los productos orgánicos de las siguientes reacciones químicas:
a) ácido benzoico + amoníaco
b) cloruro de bencilo + amoníaco
c) isopropilamina + ácido nitroso
d) propanoato de metilo + agua
e) butanamida + agua

Indica el mecanismo de reacción que ocurre entre el benzaldehído y la acetona y nombra el producto obtenido.

Dibuja la estructura de la desoxiguanosina, formada a partir de la guanina y la desoxirribosa.

Escribe la estructura de los siguientes disacáridos: maltosa, celobiosa, lactosa y sacarosa.

Dibuja las fórmulas estructurales de las formas de cadena abierta (Fischer) y de cadena cerrada (Haworth) de los siguientes monosacáridos:
a) -D-Glucosa
b) D-Manosa
c) D-Galactosa
d) -D-Fructosa