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Sustitución electrofílica aromática: nitración del tolueno (773)
Miércoles 14 de abril de 2010, por
El tolueno es mucho más fácil de nitrar que el benceno.
a) Razona a qué se debe este hecho.
b) ¿Cuáles serán las posiciones más probables para la nitración del tolueno?
c) Si pretendemos nitrar al benzaldehído, ¿ocurriría lo mismo?
d) ¿Qué catalizador emplearías para nitrar al tolueno?
a) Al efecto inductivo (I+).
b) Las posiciones orto- y para-.
c) No ocurriría lo mismo, sino lo contrario.
d) Usarías ácido sulfúrico.
RESOLUCIÓN DEL EJERCICIO EN VÍDEO.