Química del Carbono

Ejercicios y cuestiones sobre la química de los compuestos orgánicos: tipos de reacciones, isomería, síntesis.

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Ejercicio química orgánica 0017

El tolueno es mucho más fácil de nitrar que el benceno.

a) Razona a qué se debe este hecho.

b) ¿Cuáles serán las posiciones más probables para la nitración del tolueno?

c) Si pretendemos nitrar al benzaldehído, ¿ocurriría lo mismo?

d) ¿Qué catalizador emplearías para nitrar al tolueno?
(#772) Seleccionar

Ejercicio química orgánica 0016

Ordena los siguientes carbocationes por orden creciente de estabilidad: a) $CH_3-CH_2^+$ ; b) $CH_3-CH^+-CH_3$ ; c) $NH_2-CH_2^+$ ; d) $(CH_3)_3C^+$ ; e) $C_6H_5-CH_2^+$
(#771) Seleccionar

Ejercicio química orgánica 0015

Teniendo en cuenta los conceptos de reactivo electrófilo y nucleófilo, razona cuál de ellos reaccionaría con las siguientes sustancias: 2-buteno, acetaldehído, benceno, 2-bromopropano.
(#770) Seleccionar

Ejercicio química orgánica 0014

Explica qué se entiende por reactivos electrófilos y nucleófilos y clasifica las siguientes especies químicas según dicho criterio: $CH_3-CH_2OH$ ; $BCl_3$ ; NaOH ; KCN ; $-F^-$ ; $CH_3-NH_2$ ; $H^+$ ; $H_2O$ ; $CH_3-COONa$ ; $NH_4Cl$ .
(#769) Seleccionar

PAU química orgánica 0003

¿Qué se entiende por intermedio de reacción? Explica por qué los radicales libres, los carbocationes y los carbaniones se consideran intermedios de reacción.