Artículos de esta sección

• Ejercicio química orgánica 0016

  14 de abril de 2010 , por F_y_Q

  Ordena los siguientes carbocationes por orden creciente de estabilidad: a) ; b) ; c) ; d) ; e)

• Ejercicio química orgánica 0015

  14 de abril de 2010 , por F_y_Q

  Teniendo en cuenta los conceptos de reactivo electrófilo y nucleófilo, razona cuál de ellos reaccionaría con las siguientes sustancias: 2-buteno, acetaldehído, benceno, 2-bromopropano.

• Ejercicio química orgánica 0014

  14 de abril de 2010 , por F_y_Q

  Explica qué se entiende por reactivos electrófilos y nucleófilos y clasifica las siguientes especies químicas según dicho criterio: ; ; NaOH ; KCN ; ; ; ; ; ; .

• PAU química orgánica 0003

  12 de abril de 2010 , por F_y_Q

  ¿Qué se entiende por intermedio de reacción? Explica por qué los radicales libres, los carbocationes y los carbaniones se consideran intermedios de reacción.

• Nomenclatura orgánica e isomería (768)

  12 de abril de 2010 , por F_y_Q

  Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:

  a) 2,3-dimetilbutano

  b) 2-cloropropano

  c) ácido etanoico

  d) but-2-eno

  Indica si existe algún enlace polar en el que intervenga el carbono y en qué sentido se produce el desplazamiento electrónico. Escribe algún isómero de cada uno de los compuestos e indica el tipo de isomería que presentan.