Química del Carbono

Escribe tres isómeros de posición, lineales o ramificados, que sean alcoholes de fórmula molecular . Nómbralos según las normas IUPAC.

Construye tres isómeros de cadena, lineal o ramificada, con su respectivo nombre IUPAC, que tengan como fórmula molecular .

Indica el mecanismo de síntesis del metil-terc-butiléter.

Formula y nombra el producto obtenido cuando se hace reaccionar el 1-fenilpropan-2-ol con ácido acético.

Determina los porcentajes de los productos obtenidos en la bromación del 2-metilbutano y nombra los nombres de los productos.

Indica la reacción que ocurre cuando el 3-bromopentano reacciona con KOH y el tipo de mecanismo que ocurre.

Para la reacción del 2-metilpropano con cloro, indica:
a) Tipo de reacción que ocurre.
b) Mecanismo de reacción.
c) Nombra los productos que se obtienen.

El compuesto A, al ser deshidratado en presencia de y calor, produce un compuesto B que adiciona una molécula de para formar el compuesto C. Este compuesto C es un alcano de 3 átomos de carbono muy utilizado como combustible doméstico. Escribe cada una de las reacciones que te permitan identificar los compuestos A, B y C.

En una práctica de laboratorio un estudiante hace reaccionar 275 g de but-2-eno al de pureza, con 0.095 L de ácido bromhídrico de pureza igual al y una densidad de 1.49 g/mL. Determina:
a) El mecanismo de la reacción.
b) ¿Cuánto reactivo en exceso queda sin reaccionar?
c) Cantidad consumida de los reactivos.
d) Cantidad de producto formado, si el rendimiento de la reacción es del .
e) El nombre del producto utilizando la nomenclatura IUPAC.

Completa las siguientes reacciones, indicando los catalizadores que actúan en caso de ser necesarios: