Síntesis del metil-terc-butiléter (7191)

Si haces clic sobre las miniaturas podrás ver las reacciones con más detalle.

Se trata de la formación de un éter a partir de un alcohol terciario como es el terc-butanol y un alcohol primario como el metanol. Se hace por medio de un mecanismo de sustitución nucleófila porque el intermedio de reacción es un carbocatión terciario que es muy estable. Para ello se protona el alcohol terciario que luego se deshidrata:

El metanol realiza un ataque nucleófilo sobre el carbocatión terciario y luego ocurre la desprotonación, dando el éter: