Síntesis del metil-terc-butiléter (7191)

, por F_y_Q

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Indica el mecanismo de síntesis del metil-terc-butiléter.

P.-S.

Si haces clic sobre las miniaturas podrás ver las reacciones con más detalle.

Se trata de la formación de un éter a partir de un alcohol terciario como es el terc-butanol y un alcohol primario como el metanol. Se hace por medio de un mecanismo de sustitución nucleófila \ce{S_{N} 1} porque el intermedio de reacción es un carbocatión terciario que es muy estable. Para ello se protona el alcohol terciario que luego se deshidrata:


El metanol realiza un ataque nucleófilo sobre el carbocatión terciario y luego ocurre la desprotonación, dando el éter: