Química del Carbono

La deshidratación del 2-metil-2-butanol con ácido sulfúrico produce una mezcla de alquenos en diferente proporción. Escribe los posibles alquenos que se forman y justifica cuál estará en mayor proporción.

Escribe la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:
a) 3-metil-1-clorobutano
b) 3-metilpent-1-ino
c) metilprop-2-eno
d) Pentano-2,4-diona
Escribe un ejemplo de sustitución, de adición nucleófila y de adición electrófila en los que intervenga alguno de ellos.

Si hacemos reaccionar el 3-metilbut-2-eno con ácido bromhídrico obtenemos una mezcla de derivados halogenados. Formula los compuestos que se obtienen, justifica cuál de ellos será mayoritario y la regla en la que te basas para ello.

Ordena los siguientes carbocationes por orden creciente de estabilidad: a) ; b) ; c) ; d) ; e)

Teniendo en cuenta los conceptos de reactivo electrófilo y nucleófilo, razona cuál de ellos reaccionaría con las siguientes sustancias: 2-buteno, acetaldehído, benceno, 2-bromopropano.

Explica qué se entiende por reactivos electrófilos y nucleófilos y clasifica las siguientes especies químicas según dicho criterio: ; ; NaOH ; KCN ; ; ; ; ; ; .

¿Qué se entiende por intermedio de reacción? Explica por qué los radicales libres, los carbocationes y los carbaniones se consideran intermedios de reacción.

Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
a) 2,3-dimetilbutano
b) 2-cloropropano
c) Ácido etanoico
d) but-2-eno
Indica si existe algún enlace polar en el que intervenga el carbono y en qué sentido se produce el desplazamiento electrónico. Escribe algún isómero de cada uno de los compuestos e indica el tipo de isomería que presentan.

La constante de disociación del ácido acético es y la del ácido cloroacético es . Justifica estos valores a partir del efecto inductivo.

Define los distintos tipos de isomería espacial y razona qué clase de isómeros tendrán los siguientes compuestos, formulándolos correctamente:
a) 2-cloropentano
b) 2-metilpent-2-eno
c) Propan-2-amina