Química orgánica y reacciones

(#8437) Seleccionar

Análisis de la quiralidad de varios compuestos orgánicos (8437)

¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro asimétrico?

a) $\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Cl)-CH_3}$

b) $\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]CH_3)-CH_3}$

c) $\chemfig{CH_3-CH_2-C(-[2]CH_3)(-[6]Br)-CH_2-CH_2-CH_3}$

d) $\chemfig{CH_3-CH_2-OH}$

e) $\chemfig{CH_3-CH_2-CH(-[2]Br)-CH_2-CH_3}$

f) $\chemfig{CH_2=CH-CH(-[2]NH_2)-CH_3}$
(#8438) Seleccionar

Notación de Fischer y estereoisómeros de un compuesto con dos carbonos quirales (8438)

Considera la siguiente molécula orgánica:

$\chemfig{CH_3-CH(-[6]OH)-CH(-[6]CH_3)-CH_2OH}$

a) Identifica los centros quirales en esta molécula.

b) Dibuja todos los posibles estereoisómeros de este compuesto utilizando la notación de cuña y guion (o la notación de Fischer si lo prefieres).

c) Indica la relación entre los estereoisómeros que has dibujado (enantiómeros, diastereoisómeros, meso).
(#8409) Seleccionar

Producto mayoritario en la reacción de eliminación del 2-bromo-2-metilbutano (8409)

Dado el siguiente compuesto orgánico, 2-bromo-2-metilbutano, predice el producto mayoritario de la reacción de eliminación cuando se trata con una base fuerte, el KOH en etanol, y explica el mecanismo de la reacción.
(#8407) Seleccionar

Ruta sintética para el ácido 2-metilbutanoico a partir del propanoato de etilo (8407)

Se desea sintetizar el compuesto ácido 2-metilbutanoico ( $\ce{CH3-CH(CH3)-CH2-COOH}$ ) a partir de propanoato de etilo ( $\ce{CH3-CH2-COO-CH2-CH3}$ ). Diseña una ruta sintética completa, indicando los pasos necesarios, los reactivos involucrados, las condiciones de reacción y los productos intermedios formados en cada etapa.
(#7218) Seleccionar

Reacciones orgánicas (7218)

Indica estructura semidesarrollada, completa y nombra los productos orgánicos de las siguientes reacciones químicas:

a) ácido benzoico + amoníaco

b) cloruro de bencilo + amoníaco

c) isopropilamina + ácido nitroso

d) propanoato de metilo + agua

e) butanamida + agua