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3. Modelo de Bohr para el átomo de hidrógeno

El estudio de los espectros atómicos, la hipótesis de Planck y las inconsistencias detectadas en el modelo de Rutherford hicieron que fuese necesario un nuevo modelo atómico. Fue Niels Bohr, en 1913, quien elaboró un nuevo modelo atómico que incluía la idea de la cuantización de la energía y que explicaba los espectros atómicos de los gases que se observaban. Centró sus esfuerzos en explicar el átomo de hidrógeno, que describió como un electrón que giraba en una órbita circular alrededor del núcleo, que contenía solo un protón.

Su modelo estaba basado en los tres postulados que veremos a continuación.

Postulados del modelo de Bohr

Su modelo estaba basado en los siguientes postulados:

1. Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas circulares en las que no emiten energía (órbitas estacionarias).

Impone este postulado para soslayar el hecho demostrado por Maxwell de que una carga eléctrica en movimiento emite energía. Las órbitas son circulares porque la fuerza centrípeta, debida a la velocidad con la que giran, es igual a la fuerza de atracción eléctrica entre el electrón y el núcleo:

K\cdot \frac{e^2}{r^2} = \frac{m_e\cdot v^2}{r}\ \to\ r = \frac{K\cdot e^2}{m_e\cdot v^2}

(K es la constante de Coulomb, e es la carga del electrón, me es la masa del electrón y v es la velocidad con la que gira el electrón en su órbita).

Se puede relacionar el radio de la órbita con la energía del electrón si tenemos en cuenta que la energía de éste será la suma de su energía cinética y su energía potencial: E = EC + EP.

E = \frac{1}{2}m_e\cdot v^2 - \frac{Ke^2}{r} = \frac{Ke^2}{2r} - \frac{Ke^2}{r} = \bf -\frac{Ke^2}{2r}

2. Las únicas órbitas posibles son aquellas en las que el momento angular del electrón es un múltiplo entero de h/2π.

Se trata de un postulado semiempírico porque esta condición la impone para que sea posible deducirse la ecuación empírica para la serie de Balmer (que proviene de la expresión de Rydberg).

m_e\cdot v\cdot r = n\cdot \hbar = n\cdot \frac{h}{2\pi}

Si despejamos v en la ecuación del primer postulado y la sustituimos en el segundo, obtenemos una ecuación que nos da el valor de los radios de las órbitas permitidas, en función del número n que ha de ser un número natural:

r = \frac{h^2}{4\pi^2\cdot K\cdot m_e\cdot e^2}\cdot n^2 = \bf a_0\cdot n^2

(siendo a0 la órbita de menor tamaño si n = 1)

Si sustituimos los valores constantes que aparecen en la fracción obtenemos el valor 0,53 Å, lo que coincide con el radio de la primera órbita del átomo de hidrógeno (radio de Bohr).

 

3. El electrón solo puede moverse entre órbitas permitidas de manera que emite o absorbe un fotón cuya energía viene dada por la expresión de Planck y que representa la diferencia de energía entre las órbitas inicial y final.

Como vimos en el primer enunciado, la energía total de un electrón vendrá dada por la suma de su energía cinética y su energía potencial. Si sustituimos el valor del radio obtenido en el segundo postulado en la expresión de la energía del electrón, obtendremos:

E = -\frac{Ke^2}{2r} = -\frac{Ke^2}{2\cdot\frac{h^2\cdot n^2}{4\pi^2\cdot K\cdot m_e\cdot e^2}} = -\frac{2\pi^2K^2e^4m_e}{h^2}\cdot \frac{1}{n^2}

Llamamos C a la parte constante de la ecuación y la frecuencia del fotón, a partir de la ecuación de Planck, quedaría como:

E = h\cdot \nu\ \to\ \nu = -\frac{C}{h}\cdot \frac{1}{n^2}

Como ese fotón es absorbido o emitido cuando el electrón cambia de órbita permitida, la variación de energía que experimenta el electrón vendría dada por la ecuación:

\nu = -\frac{C}{h}\cdot \left(\frac{1}{n_f^2} - \frac{1}{n_i^2}\right)

Esta expresión es muy similar a la ecuación de Rydberg y, dándole el valor nf = 2 se obtiene ¡¡la serie espectral de Balmer para el hidrógeno!!

En el siguiente vídeo puedes ver el desarrollo matemático del modelo de Bohr explicado paso a paso y cómo se puede obtener la expresión de Rydberg, que era empírica, a partir del modelo teórico propuesto:

Octavo ejercicio

En el modelo de Bohr del átomo de hidrógeno, la rapidez del electrón es aproximadamente 2,20·10-6 m/s. Encuentra:

a) La fuerza que actúa sobre el electrón mientras da vueltas en una órbita circular de 5,30·10-11 m de radio.

b) La aceleración centrípeta del electrón.

Dato: me = 9,1·10-31 kg.

Noveno ejercicio

Siguiendo el modelo atómico de Bohr, calcula la relación de energías resultantes de pasar del nivel n = 2 al n = 1 frente al salto del nivel n = 3 al n = 2.

Datos: h = 6,63·10-34 J·s  ;  R = 1,097·107 m-1  ;  c = 3·108 m·s-1.

Explicación teórica de las series espectrales

Una vez entendido el modelos atómico que propuso Bohr podemos explicar el fenómeno de los espectros atómicos. Cuando un átomo es irradiado con luz blanca, sus electrones pueden absorber esa energía para promocionar a órbitas superiores, pero lo harán siempre absorbiendo múltiplos del cuanto de energía de Planck, con lo que esa energía absorbida no aparecerá en el espectro de absorción del átomo. Del mismo modo, si se excita a los electrones de un átomo y luego se deja que éstos se relajen cayendo a sus niveles más estables, lo harán emitiendo energía y esta energía coincidirá con la que habían absorbido, apareciendo líneas del espectro de emisión que coincidirán con las que habían desaparecido en el espectro de absorción.

Series espectrales
fresno.pntic.mec.es
La serie de Lyman se sitúa en la zona ultravioleta porque implica mayores saltos electrónicos, al ser el nivel de llegada el nivel n = 1. Esto hace que las frecuencias sean mayores y también las energías asociadas. La serie de Balmer se sitúa en el zona visible del espectro porque el nivel de llegada es n = 2. Las series de Paschen, Bracket y Pfund quedan situadas en el infrarrojo por ser de menor energía.